NPH 인슐린
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| ? | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 8049-62-5 |
| ATC 코드 | A10AC |
| PubChem | ? |
| ChemSpider | none |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | ? |
| 분자량 | ? |
| 유의어 | Neutral protamine Hagedorn insulin,[1] protamine zinc insulin (slightly different),[2] isophane insulin,[2] compound insulin zinc suspension (slightly different),[2] intermediate-acting insulin |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | B(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 피하 주사 |
NPH 인슐린은 중간형 인슐린의 일종으로 자연의 인슐린보다 천천히 인슐린이 배출되도록 만들어졌다. 이소판 인슐린(isophane insuline)이라고도 한다.
역사[편집]
이 문단에는 한국어로 번역되지 않은 내용이 담겨 있습니다. (2018년 10월 30일) |
약이 만들어진 과정이다.
- 1926 Nordisk receives Danish charter to produce insulin
- 1936 Hagedorn discovers that adding protamine to insulin prolongs the effect of insulin
- 1936 Canadians D.M. Scott and A.M. Fisher formulate zinc insulin mixture and license to Novo
- 1946 Nordisk crystallizes a protamine and insulin mixture
- 1950 Nordisk markets NPH insulin
- 1953 Nordisk markets "Lente" zinc insulin mixtures.
각주[편집]
- ↑ Owens, D. R. (2012). 《Human Insulin: Clinical Pharmacological Studies in Normal Man》 (영어). Springer Science & Business Media. 134–136쪽. ISBN 9789400941618. 2017년 1월 18일에 원본 문서에서 보존된 문서.
- ↑ 가 나 다 《British national formulary : BNF 69》 69판. British Medical Association. 2015. 464–472쪽. ISBN 9780857111562.
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